Вклад Депозит (для ветеранов, инвалидов ВОВ) - Банк «Санкт-Петербург». Вклад для инвалидов


Вклад Депозит (для ветеранов, инвалидов ВОВ) - Банк «Санкт-Петербург»

pic_1358908296

Банк «Санкт-Петербург»

Потребительский кредит (0)

Автокредит (0)

Периодичность выплаты/начисления процентов

Капитализация

Условия досрочного расторжения вклада

Ставки

Валюта Мин. процент Макс. процент Мин. взнос Макс. взнос Мин. срок Макс. срок Мин. сумма Макс. сумма Период
Российский рубль - - - - 1097 1097 1000 1500000 Дни
Российский рубль - - - - 1097 1097 1500000 - Дни
Российский рубль - - - - 367 367 1500000 - Дни
Российский рубль - - - - 548 548 1500000 - Дни
Евро - - - - 31 31 50000 - Дни
Евро - - - - 91 91 50000 - Дни
Евро - - - - 1097 1097 50000 - Дни
Евро - - - - 733 733 50000 - Дни
Евро - - - - 733 733 50 50000 Дни
Евро - - - - 548 548 50000 - Дни
Евро - - - - 548 548 50 50000 Дни
Евро - - - - 367 367 50000 - Дни
Евро - - - - 367 367 50 50000 Дни
Евро - - - - 181 181 50000 - Дни
Евро - - - - 181 181 50 50000 Дни
Российский рубль - - - - 31 31 1500000 - Дни
Российский рубль - - - - 31 31 1000 1500000 Дни
Евро - - - - 1825 1825 50000 - Дни
Евро - - - - 1825 1825 50 50000 Дни
Евро - - - - 1097 1097 50 50000 Дни
Доллар США - - - - 1825 1825 50000 - Дни
Доллар США - - - - 1825 1825 50 50000 Дни
Российский рубль - - - - 181 181 1500000 - Дни
Российский рубль - - - - 181 181 1000 1500000 Дни
Российский рубль - - - - 91 91 1500000 - Дни
Российский рубль - - - - 91 91 1000 1500000 Дни
Доллар США - - - - 1097 1097 50000 - Дни
Доллар США - - - - 1097 1097 50 50000 Дни
Доллар США - - - - 733 733 50000 - Дни
Доллар США - - - - 733 733 50 50000 Дни
Доллар США - - - - 548 548 50000 - Дни
Доллар США - - - - 548 548 50 50000 Дни
Доллар США - - - - 367 367 50000 - Дни
Доллар США - - - - 367 367 50 50000 Дни
Доллар США - - - - 181 181 50000 - Дни
Доллар США - - - - 181 181 50 50000 Дни
Доллар США - - - - 91 91 50000 - Дни
Доллар США - - - - 91 91 50 50000 Дни
Доллар США - - - - 31 31 50000 - Дни
Доллар США - - - - 31 31 50 50000 Дни
Евро - - - - 91 91 50 50000 Дни
Евро - - - - 31 31 50 50000 Дни
Российский рубль - - - - 548 548 1000 1500000 Дни
Российский рубль - - - - 367 367 1000 1500000 Дни
Российский рубль - - - - 733 733 1500000 - Дни
Российский рубль - - - - 733 733 1000 1500000 Дни
Похожие Вклады

55-kreditov.ru

Родителей детей-инвалидов принуждают открывать номинальные счета

С начала марта 2017 года родители детей-инвалидов города Москвы получают извещения от органов социальной защиты населения с просьбой открыть в кредитных организациях номинальный счет для перевода на него так называемой московской доплаты к пенсии по инвалидности, говорится в петиции, опубликованной на портале Change.org.

В настоящее время эта выплата производится на личный счет родителей, а номинальные счета изначально были предназначены для опекунов и попечителей. Они появились на основании ФЗ № 302, принятого в 2012 году и вступившего в силу в 2014 году.

Согласно ФЗ № 302, опекун или попечитель открывает отдельный номинальный счет, на который перечисляются все пенсии и пособия, положенные ребенку, и расходует эти средства без предварительного разрешения органа опеки и попечительства. Однако затем он должен отчитаться, на что потрачены деньги. Попытка распространить эти правила на родителей детей-инвалидов активно обсуждается в соцсетях.

К каким последствиям может привести перечисление пенсий и пособий на номинальные счета, «Милосердию.ru» рассказала Юлия Камал, председатель совета Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов и инвалидов с детства (МГАРДИ).

«Пока что единственный плюс, на который указывают специалисты, рассылающие письма, это то, что на номинальные счета невозможно наложить арест. Однако и сейчас, если на пенсионный вклад случайно наложен арест, в течение трех дней это можно оспорить, и деньги вернутся. Совершенно непонятна идея заставить кровных родителей открывать эти номинальные счета. Удобств нет, а неудобств много», — отметила она.

В чем именно заключаются неудобства? Во-первых, «счет можно открыть по месту проживания, и снять деньги можно только в одном отделении. Для родителей детей-инвалидов это большой минус, ведь люди часто выезжают на реабилитацию в другие регионы и даже за границу, и при этом снять деньги с номинального счета будет невозможно», — сказала председатель совета МГАРДИ.

Во-вторых, «опекунские и приемные семьи отчитываются о тех тратах, которые они делают по счету. Кровные родители обеспокоены, что их тоже заставят отчитываться по этим счетам. Между тем по каким-то дополнительным мероприятиям – таким как массаж частным образом или занятия с логопедом, дополнительные курсы реабилитации — не всегда возможно это сделать. Не все документы могут быть приняты, и родителей это очень волнует», — пояснила Камал.

В-третьих, «номинальные счета могут контролироваться банком, банки могут ограничивать операции по этим счетам, т.е. нарушается банковская тайна, тайна личной жизни гражданина», — говорится в петиции Светланы Штарковой, опубликованной на Change.org.

Кроме того, родители указывают и на другие сложности, которые могут возникнуть при переходе на новую модель. Некоторые государственные структуры, например, Пенсионный фонд, пока что не имеют представления, как оформлять необходимые документы. Для Сбербанка номинальный счет – все еще «сырой» продукт, и качественно проконсультировать родителей его представители пока не могут, пишет в Facebook женщина, побывавшая на собрании в одном из московских Центров реабилитации, где обсуждался новый способ перечисления средств.

Между тем в письмах, которые приходят родителям из органов соцзащиты, говорится, что с 1 июля 2017 года выплаты на личные счета будут приостановлены, и все положенные детям средства начнут поступать только на номинальные счета.

«Мы обсуждаем с юристами возможность и правомочность этого решения. Часть родителей уже обратились в прокуратуру за разъяснениями, чтобы получить ответ от контролирующих органов, правомочны ли такие действия», — сообщила Юлия Камал.

Кроме того, МГАРДИ собирается провести встречу со специалистами Департамента труда и социальной защиты населения города Москвы и тех банков, которые рекомендованы к открытию номинальных счетов (ВТБ и Сбербанк), чтобы получить разъяснения, рассказала она.

По ее словам, одним из вариантов решения возникшей проблемы может стать внесение изменений в законодательство, о которых говорится в петиции Светланы Штарковой. Другая же петиция о номинальных счетах, опубликованная на том же портале, лишь вносит путаницу в ситуацию, поскольку в ней утверждается, что детей-инвалидов могут лишить социальных выплат. «Никто никого не собирается лишать выплат», — подчеркнула Камал.

Как описывает свой продукт Сбербанк? На его сайте говорится: «Номинальный счет для зачисления социальных выплат открывается в отделениях Сбербанка в валюте Российской Федерации родителям/опекунам/попечителям для зачисления социальных выплат, выплачиваемых им на содержание несовершеннолетних/ недееспособных/ограниченно дееспособных граждан, которые являются бенефициарами по номинальному счету. Зачисленные на Номинальный счет социальные выплаты, предназначенные на содержание подопечного, расходуются без получения предварительного разрешения органа опеки и попечительства».

Новость об этом продукте Сбербанка публиковали многие региональные СМИ. Сотрудники Сбербанка выступали на мероприятиях с участием опекунов и приемных родителей, привлекая внимание к новым возможностям. «Введение номинального счёта значительно упростило процедуру получения законными представителями граждан, находящихся под опекой или попечительством, средств, которые предназначены на их содержание», – утверждают представители Сбербанка.

Как я наживаюсь на приемных детях

www.miloserdie.ru

Протезирование инвалидов за государственный счет

>> Протезирование конечностей после ампутации - Протезирование инвалидов за государственный счет

Протезирование инвалидов за государственный счет

Протезирование инвалидов за государственный счет осуществляется из средств местного бюджета в установленном законодательством порядке.

Кто может претендовать на бесплатный протез?

К ним относятся пострадавшие люди после ампутации конечностей, которые принадлежат к определенным социальным категориям:

1. Инвалиды войны, которые в результате боевых действий получили ранение с последующей ампутацией верхней или нижней конечности.

2. Инвалиды сотрудники министерства внутренних дел, потерявшие верхнюю или нижнюю конечность во время несения службы.

3. Люди инвалиды преклонного пенсионного возраста.

4. Дети-инвалиды в возрасте до 18 лет, которые утратили конечность в результате травмы или заболевания.

5. Люди со статусом ветерана войны или участника боевых действий – они за счет государства обеспечиваются протезами вне зависимости от места и причины травмы, повлекшей ампутацию конечностью.

6. Ликвидаторы техногенной аварии на Чернобыльской атомной электростанции.

7. Люди, у которых была проведена ампутация конечности в результате производственной травмы на рабочем месте – финансирование на приобретение протеза осуществляется за счет бюджета Фонда социального страхования.

Условия постановки на учет

Для того чтобы стать на учет для бесплатного получения протеза, необходимо предоставить такие документы:

1. Заявление о взятии на учет.

2. Паспорт (для детей до 16-ти лет – свидетельство о рождении).

3. Медицинское заключение о наличии травмы.

4. Заключение медицинской и социальной экспертной комиссии о наличии инвалидности.

5. Справка о присвоении индивидуального идентификационного кода (для лиц, которые отказались в присвоении кода по религиозным убеждениям, необходимо предъявить паспорт с отметкой права проводить денежные операции без идентификационного кода).

6. Удостоверение, которое подтверждает статус человека и его право на получение льгот от государства.

7. Для детей до 18-ти лет обязательна справка о месте их регистрации и прописки.

Все эти документы регистрируются в региональном отделе Министерства социальной политики. Заводится специальное личное дело с отметками о взятии на учет, выдачи протеза, заключения о прохождении периодической обязательной медицинской комиссии. После этого инвалид становится в очередь на получение протеза. Длится это обычно несколько месяцев, в течение которых используется временный рабочий протез конечности.

Снятие с учета

Снятие с учета в Министерстве социальной политики производится в таких случаях:

  • Смерть инвалида.
  • Выезд за границу.
  • Отсутствие прохождения обязательной периодической медицинской комиссии без уважительной причины.
  • Утраты статуса инвалида или категории для получения льгот от государства.

После снятия с учета, изделия протезы возвращаются государству. Этим занимаются представители местной исполнительной власти. В случае нежелания индивидуумом возвращать протез после снятия с учета, этот вопрос решается в судебном порядке.

Важно помнить, что протезы изделия, полученные за счет государства, нельзя продавать или передавать третьим лицам. Начиная с 2013 года, в список компаний изготовителей протезов пополнился известными брендовыми марками. В частности государство закупает у немецкой компании ОТТО БОКК функционально-косметические протезы нижних конечностей, что значительно улучшает качество жизни инвалидов и людей из льготных категорий.

+7(495) 545-17-30 - лучшие клиники для протезирования в Москве, Германии и Израиле

xn----7sbflcbakjcpj9aebddhddve0bgs0k.xn--p1ai

"Номинальные счета" для детей-инвалидов в Москве не будут обязательными

Кровных родителей и усыновителей московских детей-инвалидов освободили от обязанности открывать номинальные счета для перевода на них региональных доплат к пенсии по инвалидности. О таком решении столичного департамента соцзащиты порталу Милосердие.ru сообщила председатель совета Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов и инвалидов с детства (МГАРДИ) Юлия Камал.

«В отношение кровных семей полностью отменено решение об обязательности номинальных счетов. Кровный родитель имеет право открыть номинальный счет и получать на него перечисления — или не открывать его, и все останется по-прежнему», — рассказала она.

«Установить, что открытие номинального счета и получение на него социальных выплат для кровного родителя является его правом, следовательно, осуществляется на добровольной основе.

В связи с этим рекомендуется оперативно связаться по телефону и предупредить родителей, которым по поручению Департамента были направлены информационные письма, о наличии данной альтернативы.

А также сообщить о том, что отказ от открытия номинального счета не повлечет прекращения начисления социальных выплат на ранее открытый счет или почтовое отделение», — процитировала председатель совета МГАРДИ официальный документ, направленный департаментом в территориальные управления соцзащиты.

«У нас еще был вопрос по взрослым недееспособным, в отношении которых родители становятся опекунами по достижении 18 лет. В их отношении тоже до особого распоряжения надлежит получать социальные выплаты в прежнем порядке, номинальные счета не нужны», — добавила Юлия Камал. По ее словам, требование об открытии номинальных счетов по-прежнему относится к приемным семьям, воспитывающим детей-инвалидов.

Родители, которые уже успели открыть номинальные счета, но не хотели бы ими пользоваться, имеют право пойти в органы соцзащиты и сообщить, что хотят получать выплаты в прежнем порядке, сообщила глава совета МГАРДИ. Она рассказала, что предоставленные Сбербанком разъяснения о порядке закрытия такого счета будут опубликованы на интернет-ресурсах родительских сообществ.

«Мы довольны, родители получили реальное облегчение. Этого удалось добиться благодаря взаимодействию, которое сложилось между МГАРДИ и ДСЗН Москвы. Мы очень благодарны, что они в оперативном порядке рассмотрели наши предложения и замечания, и пришли к такому решению», — подчеркнула Юлия Камал.

 

С начала марта 2017 года родители детей-инвалидов города Москвы стали получать извещения от органов социальной защиты населения с просьбой открыть в кредитных организациях номинальный счет для перевода на него так называемой московской доплаты к пенсии по инвалидности. Сообщалось, что что с 1 июля 2017 года выплаты на личные счета будут приостановлены, и все положенные детям средства начнут поступать только на номинальные счета.В настоящее время эта выплата производится на личный счет родителей, а номинальные счета изначально были предназначены для опекунов и попечителей. Они появились на основании ФЗ № 302, принятого в 2012 году и вступившего в силу в 2014 году.Согласно ФЗ № 302, опекун или попечитель открывает отдельный номинальный счет, на который перечисляются все пенсии и пособия, положенные ребенку, и расходует эти средства без предварительного разрешения органа опеки и попечительства. Однако затем он должен отчитаться, на что потрачены деньги.Попытка распространить эти правила на родителей детей-инвалидов вызвала активное обсуждение в социальных сетях и протесты родительских организаций. В сети были размещены петиции с требованием отменить нововведение, серьезно затрудняющее жизнь семей с детьми-инвалидами.В числе недостатков при обязательном введении номинальных счетов называли, в частности, невозможность открыть счет не по месту жительства и снимать с него деньги в других отделениях банка, возможное требование отчетности по расходованию средств, нарушение банковской тайны, а также сложности при оформлении.

 

Родителей детей-инвалидов принуждают открывать номинальные счета

www.miloserdie.ru

Вклад инвалидов в жизнь общества

Чэндли Макдональд, сотрудник Бюро международных информационных программ Государственного департамента США, рассказывает о ребенке с мышечной дистрофией, который вдохновил миллионы людей своими стихами и своим мужеством

«Песни сердца» занимают важное место в поэзии Мэтти Степанека. «Песня вашего сердца — это ваша внутренняя красота. Именно песня в вашем сердце хочет, чтобы вы сами стали лучше и помогли стать лучше другим людям. У каждого — своя песня сердца», — говорит он.

Юный герой, который на протяжении 13 лет мужественно боролся с редкой формой мышечной дистрофии, написал вдохновенные стихотворения и эссе, опубликовал несколько книг, и прожил полноценную жизнь. В июне 2004 года болезнь все-таки сломила Мэтти. Но он оставил богатое наследие — его жизнь была исключительна во многих отношениях, и его мудрость была необычна для его возраста.

Болезнь Мэтти — дистоническая митохондриальная миопатия — нарушила такие “автоматические” функции его организма как дыхание, сердцебиение, кровяное давление, температуру тела, пищеварение и потребление кислорода.

Он ходил в обычную муниципальную школу до девяти лет. Потом его состояние ухудшилось, ему потребовались инвалидное кресло и медицинская помощь каждый день. Но даже тогда Мэтти умудрялся путешествовать, много читать, писать стихи, коллекционировать образцы горных пород и выступать от имени людей, страдающих мышечной дистрофией. Он был удостоен множества наград. Ему был присвоен титул «национальный посол доброй воли» Ассоциации мышечной дистрофии. Он был добровольцем «фэнтази-тура», организованного авиакомпанией «Юнайтед эрлайнс» и организацией «Международный детский хоспис».

Активно пропагандируя мир и толерантность, Мэтти принял участие во многих телепередачах. Известные журналисты брали у него интервью. Он даже удостоился чести представить своего кумира экс-президента Джимми Картера в Центре Кеннеди в Вашингтоне (округ Колумбия). Будучи источником вдохновения для людей во всем мире, послания Мэтти находили отклик в сердцах людей разных возрастов и рас, разных национальностей и вероисповеданий, разных возможностей и устремлений.

«Люди говорят мне, что я вдохновляю их. А это вдохновляет меня. Так замыкается этот прекрасный круг, в котором все мы делаем что-то вместе друг с другом и друг для друга. Это настоящий подарок!» Эти слова взяты из замечательной «песни сердца» Мэтти Степанека.

Молодая женщина, жертва травмы позвоночника, помогает другим людям, оказавшимся в подобной ситуации, действуя через фонд, который в свое время помог ей самой.

В 2001 году, всего за два месяца до того, как она должна была выйти замуж за Дастина Нгуена, Анджела Роквуд, в то время восходящая фотомодель и актриса, попала в автомобильную аварию и получила травму позвоночника. Она помнит, как очнулась в больнице с мыслью о том, что наступил конец света. И действительно, мир, каким она его знала, навсегда изменился. «Из любительницы спорта и будущей актрисы я превратилась в человека с параличом четырех коненечностей C4-5», — говорит она. (C4-5 указывает на местоположение травмы, в ее случае, шеи.)

Анджела быстро оценила свое положение и поняла, что она, возможно, на всю жизнь стала инвалидом, но должна принять это как факт и двигаться вперед.

«Двигаться вперед» — таков девиз фонда, созданного знаменитым киноактером Кристофером Ривом, который играл Супермена. Рив оказался парализован в результате несчастного случая во время верховой езды в 1995 году. Вскоре после этого Американская ассоциация паралича, преобразовав свое название в Ресурсный центр по параличу, стала носить его имя и имя его жены — Кристофера и Даны Ривов.

После аварии Роквуд-Нгуен получила от Фонда Ривов огромную поддержку и помощь. Даже сегодня фонд предоставляет ей информацию и ресурсы, необходимые для ведения нормальной и продуктивной жизни.

Роквуд-Нгуен и ее муж Дастин, американский актер азиатского происхождения, работают в рамках кампании по охвату национальных меньшинств, ведущейся этим Ресурсным центром. Следуя наказу Ривов, они поощряют других людей «двигаться вперед».

«Вскоре после случившегося со мной несчастья, когда я проходила реабилитационный курс, я узнала о Кристофере и Дане Рив, а когда я обратилась к ним, они оказали мне громадную поддержку. Я рада, что есть люди, которые могут предоставить тебе информацию, которая так тебе необходима в сложный период твоей жизни. Очень многие люди, страдающие параличом нижних конечностей, и полностью парализованные могут воспользоваться этой помощью — особенно среди американцев азиатского происхождения, и я планирую приложить максимум усилий к тому, чтобы они это сделали», — говорит Роквуд-Нгуен.

У людей, страдающих параличом, есть надежда на будущее. Ресурсный центр по параличу сообщает: «Сегодня нашу уверенность в том, что паралич можно излечить, разделяют неврологи, ученые и — быть может, самое главное — тысячи людей, живущих с травмой позвоночника, и их семьи».

20-летняя девушка из штата Орегон в 2006 году стала первым слепым участником Идитародских гонок на собачьих упряжках.

Это действительно трудно вообразить: 12 дней гонок на расстояние в 1 776 км по труднопроходимой дикой местности на Аляске в сорокаградусный мороз, да еще на постоянном ветру! Далеко не каждый сможет выдержать такое. Но для слепой от рождения Рейчел Скадорис участие в состоявшихся в марте 2006 года Идитародских гонках на собачьих упряжках — санях, в которые запрягают 12-17 собак, — стало воплощением мечты всей ее жизни. 20-летняя девушка из штата Орегон стала первой незрячей участницей этих соревнований за всю их историю. Скадорис и ее поводырь Тим Осмар финишировали соответственно 56-й и 57-м. Осмар, который является ветераном Идитародских гонок, ехал впереди Скадорис и был ее «глазами», сообщая ей об условиях на местности во время гонок. Они общались друг с другом по радио.

Идитародские гонки иногда называют «последними на Земле великими гонками». По традиции, существующей с момента учреждения этого первенства в 1973 году, гонки каждый год начинаются в Анкоридже (штат Аляска) в первый уик-энд марта. Погонщики на собачьих упряжках покрывают расстояние от Аляски до Нома примерно за 9-17 дней. Скадорис и Осмар уложились в 12 дней 11 часов и 42 минуты. Финиш и показанный ею результат стали особенно радостными для Рэйчел. В 2005 году она была вынуждена сойти с трассы, пройдя более половины дистанции, — несколько ее собак заболели.

У Скадорис редкое нарушение зрения — врожденная ахроматопсия. Она страдает дальтонизмом, а ее глаза обладают повышенной чувствительностью к свету. Это наследственное заболевание, которое поражает одного из 33 тысяч человек в США. Состояние обычно остается стабильным на протяжении всей жизни человека. Распространенность врожденной ахроматопсии варьируется в зависимости от региона мира. Многие ахроматы могут нормально видеть в солнцезащитных очках, тогда как другие вынуждены прибегать к помощи собак-поводырей и пользоваться тростями и официально считаются слепыми.

Рейчел Скадорис не позволила этому недостатку встать у нее на пути. «Я мечтала принять участие в Идитародских гонках с того момента, как мне исполнилось восемь лет, потому что это крупнейшие и самые престижные в мире гонки на собачьих упряжках», — говорит Скадорис, которая начала учиться управлять собачьей упряжкой, когда ей было три года. Когда она училась в штате Орегон, она была капитаном своей школьной команды по легкой атлетике. Женский спортивный фонд города Нью-Йорка причислил ее к ведущим спортсменкам Америки, и она была удостоена чести нести олимпийский факел на Зимних олимпийских играх в Солт-Лейк-Сити в 2002 году. Сейчас, помимо участия в соревнованиях, Рейчел Скадорис организует туры на собачьих упряжках.

Слепой скульптор создает произведения искусства, которые можно и нужно трогать.

«Пожалуйста, дотроньтесь до этих прекрасных бронзовых статуй!» – так необычно звучит приглашение администрации Музея Херда в Финиксе (штат Аризона). На выставке, о которой пойдет речь, представлены скульптуры работы Майкла Наранхо, уроженца штат Нью-Мексико, который ослеп, когда воевал во Вьетнаме. Источником вдохновения для него служит природа и его воспоминания о произведениях искусства, увиденных им в свои детские и юношеские годы в галереях его родного города Таоса в штате Нью-Мексико.

Майкл Наранхо родился в Санта-Клара-Пуэбло в семье, где было десять детей. Многие из них позже стали заниматься гончарным ремеслом. Его мать Роуз, знаменитый художник по керамике, учила своих детей и внуков гончарному искусству. Наранхо учился изготовлению предметов из глины, и это было естественным выражением его артистической натуры.

После возвращения из Вьетнама Наранхо посещал Калифорнийскую школу для слепых. Затем он вернулся в Санта-Фе (штат Нью-Мексико), где впервые попробовал ваять вслепую и почти не пользуясь своей правой рукой, которая также была повреждена. Он женился, занялся ремеслом и стал воспитывать вместе с женой двух дочерей.

Работая интуитивно и на ощупь, он научился создавать настоящие произведения искусства с глубоким содержанием, чувством баланса, наполненные движением. Стиль Наранхо прост. Он работает только пальцами и ногтями и не пользуется традиционными инструментами скульптора, потому что не может видеть результатов их применения. Если Майкл Наранхо «чувствует», что его творение несовершенно, он, не раздумывая, выбрасывает его. Его жене, 27-летней Лори, порой приходится спасать его работы. Многие из них он уничтожил, добиваясь совершенства.

Одним из интересных аспектов творчества Майкла Наранхо является то, что за последние 30 лет ему удалось фантастически развить осязание, изучая на ощупь произведения мастеров. Администрации галереи «Академия» во Флоренции (Италия) и Лувра в Париже позволили ему ощупать «Давида» Микеланджело и Венеру Медичи. Благодаря этому обнаружились новые мельчайшие подробности — например, то, что зрачки глаз статуи Микеланджело имеют форму сердца. Однако статуи, выполненные им, всегда лишены глаз, — что воспринимается с трудом даже теми, кто ценит многие другие аспекты его творчества.

Передвижные выставки «осязаемых» скульптур Майкла Наранхо, организованные Музеем Херда, позволяют людям понять суть его эстетики — возможность преобразования мира путем прямого контакта с искусством. Они с женой учредили в Санта-Фе художественный фонд, который позволяет ученикам муниципальных школ в штате Нью-Мексико посещать музеи и галереи. В настоящее время работы Наранхо экспонируются в галерее Недры Маттеуччи в городе Санта-Фе (штат Нью Мексико).

Адрес веб-сайта галереи — http://www.matteucci.com.

Глухая актриса достигла вершин своей профессии.

Тому, кто хочет убедиться в том, что глухой человек может многого достичь в мире способных слышать, не надо далеко ходить за примерами — достаточно вспомнить актрису Марли Мэтлин. «Единственное, что я не умею делать — это слышать», — говорит она. Это смелое утверждение в действительности является квинтэссенцией ее жизненной позиции.

Глухая с полуторагодовалого возраста, Мэтлин в семь лет дебютировала в роли Дороти в детском спектакле «Волшебник страны Оз». В 21 год она стала самым молодым лауреатом премии «Оскар» в номинации «Лучшая актриса» за роль в фильме «Дети меньшего бога». Впоследствии она снялась в главных ролях еще в 14 кинофильмах и четыре раза выдвигалась кандидатом на премию «Эмми» за свою работу на телевидении. На протяжении вот уже семи сезонов она снимается в политической драме «Западное крыло» – популярном телесериале, в котором она играет советника в Белом доме.

Мэтлин не только снимается в кино и на телевидении, она официальный представитель Американского Красного Креста, а также член правления многих благотворительных организаций. Она написала несколько детских книг о глухих детях. В 1990 году она сыграла ключевую роль в усилиях, направленных на то, чтобы убедить Конгресс принять закон, требующий, чтобы все производимые в США телевизоры были оборудованы программами для субтитров в нижней части экрана, которые могут читать люди с нарушениями слуха.

Мэтлин замужем за полицейским и у нее четверо детей. «Я занимаюсь с герлскаутами, готовлю, развожу детей на балет, гимнастику, бейсбол и т.д., утрясаю конфликты, разгребаю завалы в шкафах, и еще притворяюсь, что в совершенстве знаю математику».

Она благодарна своим родителям за то, что они поощряли ее быть независимой. «Я делаю все, чтобы люди поняли то, чему меня учили мои родители, что глухие заслуживают не только уважения, но и того, чтобы быть услышанными», — говорит она.

 

mioby.ru

Политика конфиденциальности

Политика конфиденциальности

Настоящая Политика конфиденциальности (далее – Политика) устанавливает правила использования персональной информации, получаемой от пользователей сайта (далее – Пользователи) администратором сайта​ (https://doorinworld.ru/)​ (далее - Компания). Настоящая Политика конфиденциальности применяется ко всем Пользователям Сайта. Все термины и определения, встречающиеся в тексте Политики толкуются в соответствии с действующим законодательством РФ (в частности, ФЗ «О персональных данных».) Пользователи прямо соглашаются на обработку своих персональных данных, как это описано в настоящей Политике. Использование Сайта означает выражение Пользователем безоговорочного согласия с Политикой и указанными условиями обработки информации.Пользователь не должен пользоваться Сайтом, если Пользователь не согласен с условиями Политики.

1. Персональная информация Пользователей, которую обрабатывает Компания 1.1. Сайт собирает, получает доступ и использует в определенных Политикой целях персональные данные Пользователей, техническую и иную информацию, связанную с Пользователями.

1.2. Техническая информация не является персональными данными. Компания использует файлы cookies, которые позволяют идентифицировать Пользователя. Файлы cookies – это текстовые файлы, доступные Компании, для обработки информации об активности Пользователя, включая информацию о том, какие страницы посещал Пользователь и о времени, которое Пользователь провел на странице. Пользователь может отключить возможность использования файлов cookies в настройках браузера.

1.3. Также под технической информацией понимается информация, которая автоматически передается Компании в процессе использования Сайта с помощью установленного на устройстве Пользователя программного обеспечения.

1.4. Под персональными данными Пользователя понимается информация, которую Пользователь предоставляет Компании при заполнении заявки на Сайте и последующем использовании Сайта. Обязательная для предоставления Компании информация помечена специальным образом. Иная информация предоставляется Пользователем на его усмотрение.

1.5. Компания также может обрабатывать данные, сделанные общедоступными субъектом персональных данных или подлежащие опубликованию или обязательному раскрытию в соответствии с законом.

1.6. Компания не проверяет достоверность персональной информации, предоставляемой Пользователем, и не имеет возможности оценивать его дееспособность. Однако Компания исходит из того, что Пользователь предоставляет достоверную и достаточную персональную информацию о себе и поддерживает эту информацию в актуальном состоянии.

2. Цели обработки персональной информации Пользователей.

2.1. Главная цель Компании при сборе персональных данных — предоставление информационных, консультационных услуг Пользователям. Пользователи соглашаются с тем, что Компания также может использовать их персональные данные для:

●Идентификация стороны в рамках предоставляемых услуг;

●Предоставления услуг и клиентской поддержки по запросу Пользователей;

●Улучшение качества услуг, удобства их использования, разработка и развитие Сайта, устранения технических неполадок или проблем с безопасностью;

●Анализ для расширения и совершенствования услуг, информационного наполнения и рекламы услуг;

●Информирования Пользователей об услугах, целевом маркетинге, обновлении услуг и рекламных предложениях на основании информационных предпочтений Пользователей;

●Таргетирование рекламных материалов; рассылки индивидуальных маркетинговых сообщений посредством электронной почты, звонки и SMS;

●Проведение статистических и иных исследований на основе обезличенных данных; 2.2. Компания использует техническую информацию обезличено в целях, указанных в пункте 2.1.

3. Условия и способы обработки персональной информации Пользователей и её передачи третьим лицам.

3.1. Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных путём отправки заявки (любой письменный запрос, содержащий контактные данные).

3.2. Обработка персональных данных Пользователя означает сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных Пользователя.

3.3. В отношении персональной информации Пользователя сохраняется ее конфиденциальность, кроме случаев добровольного предоставления Пользователем информации о себе для общего доступа неограниченному кругу лиц.

3.4. Компания вправе передать персональную информацию Пользователя третьим лицам в следующих случаях:

●Пользователь выразил согласие на такие действия;

●Передача необходима для использования Пользователем определенной услуги Сайта либо для исполнения определенного договора или соглашения с Пользователем;

●Передача уполномоченным органам государственной власти Российской Федерации по основаниям и в порядке, установленным законодательством Российской Федерации;

●В целях обеспечения возможности защиты прав и законных интересов Компании или третьих лиц в случаях, когда Пользователь нарушает условия договоров и соглашений с Компанией, настоящую Политику, либо документы, содержащие условия использования конкретных услуг;

●В результате обработки персональной информации Пользователя путем ее обезличивания получены обезличенные статистические данные, которые передаются третьему лицу для проведения исследований, выполнения работ или оказания услуг по поручению Компании.

4. ​Меры, применяемые для защиты персональной информации Пользователя.

4.1. Компания принимает необходимые и достаточные правовые, организационные и технические меры для защиты персональной информации Пользователя от неправомерного или случайного доступа, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, распространения, а также от иных неправомерных действий с ней третьих лиц.

5. Разрешение споров.

5.1. Все возможные споры, вытекающие из отношений, регулируемых настоящей Политикой, разрешаются в порядке, установленном действующим законодательством Российской Федерации, по нормам российского права.

5.2. Соблюдение досудебного (претензионного) порядка урегулирования споров является обязательным.

6. Дополнительные условия​.

6.1. Компания вправе вносить изменения в настоящую Политику конфиденциальности без согласия Пользователя.

6.2. Новая Политика конфиденциальности вступает в силу с момента ее размещения, если иное не предусмотрено новой редакцией Политики конфиденциальности.

6.3. Продолжение использования Сайта после внесения таких изменений подтверждает согласие Пользователя с такими изменениями.

0  (Всего проголосвавших: 0)

doorinworld.ru